Principais Causas do Daltonismo

O daltonismo é geralmente uma condição hereditária, podendo, no entanto, em casos raros ser adquirido.

O daltonismo resulta de uma mutação num gene do cromossoma X, sendo esta condição, na maior parte dos casos, hereditária. Embora seja muito menos comum, o daltonismo também pode surgir devido a situações diversas, tais como:

• Glaucoma;
• Degeneração macular;
• Diabetes;
• Anemia falciforme;
• Esclerose múltipla, Alzheimer ou Parkinson;
• Descolamento de retina;
• Tumores cerebrais;
• Alguns medicamentos, como hidroxicloroquina e fenitoína;
• Exposição a produtos químicos, como o dissulfeto de carbono ou tolueno.

A Genética por trás do Daltonismo

Na maior parte dos casos, o daltonismo é uma condição adquirida hereditariamente, podendo as mulheres (mas não os homens) ser portadoras do gene mutado sem que a condição se manifeste, transmitindo-o às gerações seguintes.

O daltonismo resulta de uma mutação no cromossoma X, um dos cromossomas sexuais. É o par deste cromossomas sexuais que determina se um indivíduo é macho ou fêmea. Machos possuem um par XY e fémeas um par XX. As mães transmitem um dos seus cromossomas X aos filhos, sendo que o pai pode transmitir o seu cromossoma X ou Y, determindando o sexo do filho.

Num homem, se a sua mãe for portadora e lhe transmitir o cromossoma X com o gene mutado, o seu único cromossoma X terá a mutação, pelo que será daltónico. Por outro lado, uma mulher tem dois cromossomas X. O gene que determina o daltonismo é recessivo, pelo que se um dos cromossomas X da mulher contiver a mutação e o outro não, esta será portadora do gene, mas este não se manifestará. Uma mulher terá de possuir dois cromossas X mutados (um de cada progenitor) para que essa mutação se manifeste. Daí que o daltonismo seja muito mais comum entre os homens do que entre as mulheres.